Артроз таранно ладьевидного сочления

Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

PH vs. PAH: What’s the Difference?

Многие годы пытаетесь вылечить СУСТАВЫ?

Глава Института лечения суставов: «Вы будете поражены, насколько просто можно вылечить суставы принимая каждый день средство за 147 рублей...

Читать далее »

Pulmonary hypertension (PH) is a general term used to describe high blood pressure in the lungs from any cause.

НАШИ ЧИТАТЕЛИ РЕКОМЕНДУЮТ!

Для лечения суставов наши читатели успешно используют Sustalaif. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic and currently incurable disease that causes the walls of the arteries of the lungs to tighten and stiffen. In someone with PAH, the right side of the heart has to work harder to push blood through narrowed arteries in the lungs. Eventually, the extra stress causes the heart to enlarge and become less flexible, compromising the heart’s ability to push blood out of the heart, through the lungs, and into the rest of the body.

Major Types of Pulmonary Arterial Hypertension

In idiopathic pulmonary arterial hypertension, the cause of PAH is unknown.

Heritable PAH, formerly known as familial or genetic PAH, is a form of PAH that can be inherited. Heritable PAH is relatively uncommon. Of the small percentage of people who do carry the PH gene, only a small number of carriers will develop the disease. Learn more about heritable PAH